Герцептин ( Herceptin) 440мг и 150мг трастузумаб Roche Швейцария

Заказать товар

МНН: Трастузумаб
ФТГ: Мибп-антитела моноклональные

Состав

Один флакон с лиофилизатом для приготовления раствора для инфузий 150 мг содержит:действующее вещество:трастузумаб — 150 мг;

вспомогательные вещества: L-гистидина гидрохлорид — 3.36 мг, L-гистидин — 2.16 мг, α,α — трегалозы дигидрат — 136.2 мг, полисорбат 20 — 0.60 мг.

Один многодозовый флакон с лиофилизатом для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг содержит:действующее вещество:трастузумаб — 440 мг;

вспомогательные вещества:L-гистидина гидрохлорид — 9.9 мг, L-гистидин — 6.4 мг, α,α- трегалозы дигидрат — 400.0 мг, полисорбат 20-1.8 мг.

Растворитель (бактериостатическая вода для инъекций 20 мл, содержащая 1.1% бензилового спирта в качестве антимикробного консерванта): бензиловый спирт — 229.9 мг, вода для инъекций — 20.9 мл.

Описание

Лиофилизат от белого до светло-желтого цвета.

Восстановленный раствор — прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Показания к применению

Рак молочной железы

Перед началом лечения препаратом Герцептин® необходимо установить наличие гиперэкспрессии HER2 опухолевой ткани пациента с помощью метода иммуногистохимии (уровень 3+) или молекулярной биологии (определение амплификации гена HER2 с использованием флуоресцентной гибридизации in situ [FISH] или хромогенной гибридизации in situ [CISH]).

Метастатический рак молочной железы

Герцептин® показан для лечения взрослых пациентов с HER2 положительным метастатическим раком молочной железы (мРМЖ):в качестве монотерапии для лечения пациентов, получивших не менее двух курсов химиотерапии для лечения метастатической болезни. Предшествующая химиотерапия должна включать, по крайней мере, один антрациклин и один таксан, кроме пациентов, непригодных для химиотерапии. У пациентов с раком молочной железы с положительным гормонорецепторным статусом в случае неэффективности предшествующей гормонотерапии, кроме пациентов, непригодных для гормонотерапии;в комбинации с паклитакселом для лечения пациентов, которые не получали химиотерапии метастатического заболевания и не пригодных для терапии антрациклином;в комбинации с доцетакселом для лечения пациентов, которые не получали химиотерапии по поводу их метастатического заболевания;в комбинации с ингибитором ароматазы для лечения пациентов в постменопаузе с метастатическим раком молочной железы с положительным гормонорецепторным статусом, ранее не получавших лечения трастузумабом.

Нет доступных данных о пациентах, которые уже получали препарат Герцептин® в качестве адъювантной терапии при раннем раке молочной железы.

Ранний рак молочной железы

Герцептин® показан для лечения пациентов с HER 2-положительным ранним раком молочной железы:после проведения хирургического вмешательства, химиотерапии (неоадъювантной или адъювантной) и (если применимо) лучевой терапии,после проведения адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом в комбинации с паклитакселом и доцетакселом,в комбинации с адъювантной химиотерапией доцетакселом и карбоплатином,в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной терапией препаратом Герцептин® при местнораспространенном (в том числе воспалительном) раке молочной железы или в случаях, когда размер опухоли превышает 2 см в диаметре.

Метастатический рак желудка или рак пищеводно-желудочного соединения

Герцептин® в комбинации с капецитабином или внутривенной формой 5-фторурацила и цисплатином показан для лечения HER 2-позитивной метастатической аденокарциномы желудка или пищеводно-желудочного соединения, не получавших химиотерапии метастатической болезни. Герцептин® должен применяться только у пациентов с метастатическим раком желудка с установленной опухолевой гиперэкспрессией HER2 ИГХ 3+ либо ИГХ 2+, подтвержденным положиительным результатом FISH+ или усиленной серебром in situ гибридизации (SISH).«

Способ применения и дозы

Важно, чтобы лечение препаратом Герцептин® было начато под наблюдением квалифицированного врача с опытом лечения онкологических пациентов.

Перед началом терапии обязательно исследование HER2 статуса (см. раздел «Фармакологические свойства»).

Во избежание ошибок в применении назначенных лекарственных средств необходимо обязательно проверять этикетки на инъекционных флаконах, чтобы удостовериться в том, что приготовленный и вводимый препарат — это именно Герцептин® (трастузумаб), а не Кадсила® (трастузумаб эмтанзин).

Метастатический рак молочной железы — еженедельная схема

Герцептин® должен применяться в качестве внутривенной инфузии. Не следует использовать внутривенное болюсное введение.

Ниже указаны рекомендуемые начальные и поддерживающие дозы как для режима монотерапии, так и для комбинации с химиотерапией:

Монотерапия

Нагрузочная доза

Рекомендуемая нагрузочная доза препарата Герцептин® составляет 4 мг/кг массы тела, с введением ее в течение 90 минут в виде внутривенной инфузии.

Поддерживающие дозы

Рекомендуемая еженедельная поддерживающая доза препарата Герцептин® составляет 2 мг/кг массы тела с допустимой продолжительностью инфузии 30 минут в случае хорошей переносимости начальной дозы.

Комбинированная терапия с паклитакселом или доцетакселом

Дозы препарата Герцептин® в комбинированной терапии не отличаются от доз при проведении монотерапии. Введение паклитаксела или доцетаксела проводится на следующий день после введения первой дозы препарата Герцептин®. В последующем введение паклитаксела или доцетаксела может осуществляться с 3-недельными интервалами непосредственно после введения поддерживающих доз препарата Герцептин®, если предыдущие введения препарата хорошо переносились.

Информацию о дозах паклитаксела или доцетаксела смотрите в соответствующих инструкциях по применению.

Применение в комбинации с ингибитором ароматазы

Дозы препарата Герцептин® в комбинированной терапии не отличаются от доз при проведении монотерапии. В базовом исследовании введение препаратов Герцептин® и анастрозол осуществлялось в День 1. Ограничений по интервалам между введениями данных средств установлено не было. Информацию о дозах анастрозола смотрите в соответствующей инструкции по применению. В том случае, если пациент получал тамоксифен, его применение необходимо прервать, по крайней мере, за день до начала комбинированной терапии.

Местатический рак молочной железы — 3-недельная схема

В качестве альтернативы еженедельному применению также рекомендована следующая 3-недельная схема как при монотерапии, так и в комбинации с паклитакселом, доцетакселом или ингибитором ароматазы.

Нагрузочная доза препарата Герцептин® составляет 8 мг/кг массы тела с последующим введением через 3 недели дозы 6 мг/кг массы тела. Введение последующих поддерживающих доз препарата Герцептин® 6 мг/кг массы тела проводится с 3-недельными интервалами, Препарат вводится инфузионно, приблизительно в течение 90 минут. В случае хорошей переносимости начальной дозы продолжительность инфузии поддерживающей дозы может составлять 30 минут.

Ранний рак молочной железы

Следующие схемы лечения препаратом Герцептин® марно в течение 52 недель (1 год).

Еженеделъное введение

При еженедельной схеме лечения нагрузочная доза составляет 4 мг/кг массы тела с последующим еженедельным введением доз 2 мг/кг массы тела.

Трехнедельное введение

При 3-недельной схеме лечения рекомендуемая нагрузочная доза препарата Герцептин® составляет 8 мг/кг массы тела. Рекомендуемая поддерживающая доза препарата Герцептин® с 3-недельными интервалами составляет 6 мг/кг массы тела, с началом через 3 недели после введения начальной дозы.

В случае продолжения монотерапии препаратом Герцептин® после комбинации с химиотерапией, назначается доза 6 мг/кг с 3-недельными интервалами.

Информацию об исследованиях комбинации препарата Герцептин® с химиотерапией можно посмотреть в разделе «Фармакологические свойства» клинических исследований при раннем раке молочной железы.

Распространенный рак желудка или рак пищеводно-желудочного соединения — 3-недельная схема Нагрузочная доза составляет 8 мг/кг массы тела с последующим введением через 3 недели дозы 6 мг/кг массы тела. Введение поддерживающих доз препарата Герцептин®, составляющих 6 мг/кг массы тела, повторяют с 3-недельными интервалами. Препарат вводится инфузионно, приблизительно в течение 90 минут. В случае хорошей переносимости начальной дозы продолжительность инфузии поддерживающей дозы может составлять 30 минут.

Рак молочной железы/ранний или метастатический), метастатический рак желудка или рак пищеводно-желудочного соединения

Длительность применения

Пациентов с метастатическим раком молочной железы или распространенным раком желудка и раком пищеводно-желудочного соединения следует лечить препаратом Герцептин® до прогрессирования заболевания. Пациенты с ранним раком молочной железы должны получать лечение в течение 1 года или до рецидива заболевания, в зависимости от того, что наступит раньше. Не рекомендуется продолжать лечение раннего рака молочной железы более 1 года (см. раздел «Фармакологические свойства: Клинические данные»).

Пропуск дозы

В том случае, если пропуск планового введения препарата Герцептин® составляет 1 неделю и менее, как можно скорее следует ввести стандартную поддерживающую дозу (еженедельная схема: 2 мг/кг массы тела; 3-недельная схема: 6 мг/кг массы тела), не ожидая следующего планового введения. Далее вводить препарат в поддерживающей дозе через 7 дней или 21 день в соответствии с еженедельным режимом или режимом каждые 3 недели, соответственно.

Если перерыв во введении препарата составил более 7 дней, необходимо как можно быстрее снова ввести нагрузочную дозу трастузумаба (еженедельный режим: 4 мг/кг массы тела; режим каждые 3 недели: 8 мг/кг массы тела), в виде 90-минутной внутривенной капельной инфузии. Затем продолжить введение препарата в поддерживающей дозе через 7 дней или 21 день в соответствии с еженедельным режимом или режимом каждые 3 недели, соответственно.

Уменьшение дозы

В ходе проведения клинических исследований уменьшение дозы не проводилось. Лечение препаратом Герцептин® должно быть продолжено в фазах обратимой, индуцированной химиотерапией, миелосупрессии, однако пациенты должны находиться под тщательным наблюдением в данный период во избежание осложнений нейтропении. По поводу информации об уменьшении дозы или продлении интервалов при проведении химиотерапии следует обращаться к специальным инструкциям.

Пожилые пациенты

Согласно имеющимся данным, биодоступность препарата Герцептин® не зависит от возраста (см. раздел «Фармакокинетика у особых групп пациентов»).

В ходе клинических исследований у пожилых пациентов уменьшение дозы препарата не проводилось.

Применение у детей и подростков

Применение и безопасность препарата Герцептин® у детей и подростков не изучались.

Противопоказания

Герцептин® противопоказан пациентам с установленной гиперчувствительностью к трастузумабу, белкам клеток яичника китайского хомячка (СНО), любому веществу или вспомогательному компоненту растворителя.

При метастатическом раке молочной железы или адъювантном лечении не следует применять Герцептин® и антрациклины одновременно. В случае неоадъювантного лечения одновременное применение препарата Герцептин® и антрациклинов должно проводиться с осторожностью и только у пациентов, не получавших химиотерапии.

Герцептин® противопоказан пациентам с одышкой в состоянии покоя вследствие распространенности онкологического процесса или сопутствующих заболеваний.

Меры предосторожности

В целях улучшения возможности отслеживания биологических препаратов торговое название препарата Герцептин® должно быть четко записано в карте пациента. Замена на другое биологическое лекарственное средство требует согласия врача, назначающего препарат. Сведения в данной инструкции по применению касаются исключительно препарата Герцептин®.

Герцептин® для многократного применения (бензоловый спирт)

Бензиловый спирт (консервант в поставляемой бактериостатической воде для инъекций) вызывал токсические реакции у новорожденных и детей до 3 лет. У пациентов с установленной гиперчувствительностью к бензиновому спирту, лиофилизированный порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий следует восстанавливать исключительно водой для инъекций, из флакона необходимо извлекать только разовую дозу, любое неиспользованное количество препарата утилизируется.

Стерильная вода для инъекций, используемая для восстановления раствора одноразовых флаконов 150 мг не содержит бензилового спирта.

Инфузионные реакции

Во время лечения препаратом Герцептин® наблюдались инфузионные реакции, в отдельных случаях тяжелые (типичные симптомы: одышка, гипотония, тошнота, высокая температура, бронхоспазм, тахикардия, крапивница, кожная сыпь и другие). Эти нежелательные явления могут появляться как в рамках реакции, обусловленной инфузиями, так и в виде отсроченных реакций. Для снижения риска появления инфузионных реакций может быть назначена премедикация.

Необходимо наблюдать пациентов на предмет развития инфузионных реакций. Прерывание инфузии может поспособствовать ослаблению подобных симптомов. Инфузия может быть продолжена после их затихания. Данные симптомы могут быть купированы анальгетиками/антипиретиками, такими как петиции или парацетамол, или антигистаминными средствами, такими как дифенгидрамин. Тяжелые реакции успешно поддавались контролю симптоматической терапией, например, кислородом, бета-агонистами и кортикостероидами. В редких случаях данные реакции сопряжены с возможным летальным клиническим исходом. Пациенты с одышкой в состоянии покоя вследствие распространенности онкологического процесса или сопутствующих заболеваний подвержены большему риску фатальных инфузионных реакций. Следовательно, данная категория пациентов не должна получать лечение препаратом Герцептин® (см. раздел «Противопоказания»).

Иногда представляет сложность клинически дифференцировать инфузионные реакции от реакций гиперчувствительности.

Кардиотоксичностъ

Общие факторы, которые необходимо учитывать

У пациентов, получающих лечение препаратом Герцептин®, существует повышенный риск развитияприобретенной сердечной недостаточности функциональных классов IIIпоклассификаций Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов (NYHAлибо бессимптомных нарушений функции сердца. Данный факт имел место при проведении монотерапии препаратом Герцептин® или в комбинации с таксанами, после терапии антрациклинами (доксорубицином или эпирубицином). Степень тяжести сердечной недостаточности может варьировать от умеренной до тяжелой и привести к летальному исходу (см. раздел «Побочное действие»).Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с повышенным кардиальным риском (например, с гипертензией, установленной ишемической болезнью сердца, застойной сердечной недостаточностью, диастолической дисфункцией, у пациентов пожилого возраста).

Не следует применять Герцептин® и антрациклины одновременно при метастатическом раке молочной железы или при адъювантной схеме лечения. При неоадъювантной схеме лечения одновременное применение препарата Герцептин® и антрациклинов должно проводиться с осторожностью и только у пациентов, не получавших ранее химиотерапии (см. раздел «Противопоказания»). Максимальная кумулятивная доза в случае низкодозовой терапии антрациклинами не должна превышать 180 мг/м2 (доксорубицин) или 360 мг/м2 (эпирубицин). В том случае, если пациенты получали лечение одновременно низкодозовыми антрациклинами и препаратом Герцептин® по неоадъювантной схеме, в послеоперационном периоде дополнительная цитотоксическая терапия применяться не должна. Клинический опыт применения неоадъювантной-адъювантной схемы лечения ограничен в отношении пациентов старше 65 лет.

Большинство кардиальных симптомов в виде побочных эффектов проявилось в течение первых 18 месяцев, вне зависимости от применяемой схемы лечения. В целом, их частота не возросла по прошествии 3 лет. В большинстве случаев дисфункции левого желудочка улучшение наступило после прерывания терапии препаратом Герцептин® и/или назначения кардиотропных лекарственных средств. Основываясь на популяционном фармакокинетическом анализе доступных данных (см. раздел «Фармакокинетика») трастузумаб может находиться в сосудистом русле вплоть до 7 месяцев после прекращения терапии препаратом Герцептин® внутривенно или подкожно. Пациенты, получающие антрациклины после окончания лечения препаратом Герцептин®, также, возможно, находятся в группе риска проявления кардиотоксичности.

Если это возможно, следует избегать назначения антрациклин-содержащей терапии в течение 7 месяцев после прекращения лечения препаратом Г ерцептин®.

До начала лечения препаратом Герцептин®, особенно в случае предшествующего лечения антрациклинами, пациенты должны пройти тщательное кардиологическое обследование, включающее сбор анамнеза, физикальный осмотр, электрокардиографию (ЭКГ), эхокардиографию и/или радиоизотопную вентрикулографию (MUGA). Мониторинг с целью раннего выявления пациентов с дисфункцией сердца должен выполняться в виде оценки исходного состояния сердца, каждые 3 месяца во время лечения и каждые 6 месяцев после окончания лечения, до 24 месяцев после последнего введения препарата Герцептин®. Пациентам, получающим антрациклин-содержащую химиотерапию, рекомендован дальнейший ежегодный мониторинг, до 5 лет с момента последнего введения препарата Герцептин® или дольше, в случае, если наблюдается постоянное уменьшение фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ).

Если ФВЛЖ снижается на 10% или более в сравнении с исходным уровнем или падает ниже 50%, лечение препаратом Герцептин® следует приостановить и повторно оценить ФВЛЖ не позднее чем приблизительно через 3 недели. Если за время лечения фракция выброса левого желудочка не улучшилась или она продолжает снижаться, либо если развилась клинически значимая сердечная недостаточность, следует незамедлительно отменить Герцептин®, за исключением отдельных случаев, когда польза от его применения превышает связанные с этим риски. Пациенты с бессимптомной дисфункцией сердца подлежат более частой оценке (например, каждые 6-8 недель). Если наблюдается постоянное снижение функции левого желудочка, однако остается бессимптомным, врачу следует рассмотреть возможность прекращения лечения, если клиническая польза от применения препарата Герцептин® не является очевидной.

Безопасность возобновления или продолжения лечения препаратом Герцептин® у пациентов с дисфункцией сердца проспективно изучена не была. Если на фоне терапии препаратом Герцептин® развиваются симптомы сердечной недостаточности, ее лечение следует проводить стандартными препаратами. Следует серьезным образом рассмотреть необходимость прекращения введения препарата Герцептин® у пациентов с клинически значимой сердечной недостаточностью, если только польза для пациента не превышает риски. В ходе базовых исследований состояние большинства пациентов с сердечной недостаточностью улучшилось после применения ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), блокаторов ангиотензиновых рецепторов (БАР) и бета-блокаторов.

Адъювантное и неоадъювантное лечение

Пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе, стенокардией, требующей медикаментозной поддержки, застойной сердечной недостаточностью, существующей или в анамнезе (класс II-IV ФК, NYHA), другой кардиомиопатией, сердечной аритмией, требующей лечения, клинически значимым клапанным пороком сердца, резистентной гипертензией (допускалось наличие контролируемой стандартными медикаментозными средствами) и гемодинамическим стабильным экссудативным перикардитом были исключены из клинических исследований препарата Герцептин® при адъювантном лечении рака молочной железы.

У пациентов с ранним раком молочной железы наблюдалось увеличение частоты симптомов кардиологических событий и их бессимптомных форм при введении препарата Герцептин®, которому предшествовала антрациклин-содержащая терапия, в сравнении с неантрациклиновой схемой лечения, доцетакселом или карбоплатином. Частота была выше при одновременном применении препарата Герцептин® с таксанами, в сравнении с их последовательным применением. Вне зависимости от применяемой схемы лечения, большинство симптомов кардиологических событий было отмечено в первые 18 месяцев.

Факторами риска возникновения кардиологических событий были пожилой возраст (>50 лет), низкий исходный уровень и уменьшение ФВЛЖ (<55%), низкие показатели ФВЛЖ до или после начала лечения паклитакселом, препаратом Герцептин®, и предшествующее или одновременное применение антигипертензивных лекарственных средств. У пациентов, получавших Герцептин® по завершении адъювантной химиотерапии, риск дисфункции сердца был сопряжен с более высокой кумулятивной дозой антрациклина, введенной до начала лечения препаратом Герцептин®, и высоким индексом массы тела (ИМТ >25кг/м2).

Реакции со стороны легких

Тяжелые побочные эффекты со стороны легких были зарегистрированы при использовании препарата Герцептин® на постмаркетинговом этапе (см. раздел «Побочное действие»). Данные события иногда приводили к летальному исходу и могут являться симптомами как инфузионной реакции, так и реакции замедленного типа. Кроме того, были зарегистрированы случаи интерстициальной болезни легких, а также инфильтратов легких, острого респираторного дистресс-синдрома, пневмонии, пневмонита, плеврального выпота, респираторного дистресса, острого отека легких и дыхательной недостаточности.

Факторы риска, ассоциированные с интерстициальной болезнью легких, включают предшествующее или одновременное применение противоопухолевой терапии, ассоциированной с интерстициальной болезнью легких, например, терапии таксанами, гемцитабином, винорелбином и лучевой терапии. Пациенты с одышкой в состоянии покоя по причине осложнений вследствие прогрессирования онкологического процесса и сопутствующих заболеваний, могут находиться в группе повышенного риска возникновения легочных событий. Следовательно, таким пациентам не следует назначать препарат Г ерцептин®.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармакокинетическое/фармакодинамическое взаимодействие

Формального изучения взаимодействия препарата Герцептин® с другими лекарственными средствами на людях не проводилось. Имеющего клиническое значение взаимодействия между препаратом Герцептин® и лекарственными средствами сопутствующей терапии, которые применялись в клинических испытаниях, не наблюдалось.

В ходе исследований, в которых Герцептин® вводился в терапевтических дозах в сочетании с доцетакселом, карбоплатином или анастрозолом, фармакокинетика ни этих лекарственных средств, ни трастузумаба не изменялась.

Концентрации паклитаксела и доксорубицина (а также их основных метаболитов 6-α-гидрокси-паклитаксела (РОН) и доксорубицинола (DOL)) в присутствии трастузумаба не изменялись. В то же время трастузумаб может повысить общую экспозицию одного из метаболитов доксорубицина [7-деокси-13-дигидро-доксорубицинона (D7D)]. Биологическая активность D7D и клинический эффект от повышения этого метаболита не выяснены. В присутствии паклитаксела и доксорубицина никаких изменений концентрации трастузумаба не наблюдалось.

Результаты одного небольшого субисследования взаимодействия лекарственных средств по оценке фармакокинетики капецитабина и цисплатина при их использовании с трастузумабом и без него показывают, что экспозиция биологически активных метаболитов капецитабина [(например, 5-фторурацила (5-FU)] при одновременном применении цисплатина или цисплатина с трастузумабом не изменялась. В то же время были отмечены более высокие концентрации и более продолжительный период полураспада самого капецитабина в сочетании с трастузумабом. Данные свидетельствуют также о том, что фармакокинетика цисплатина не изменялась при одновременном применении капецитабина или капецитабина в сочетании с трастузумабом.

Беременность и кормление грудью

Беременность

Герцептин® не следует применять во время беременности, если только возможная польза для матери не превышает возможный риск для плода.

В постмаркетинговый период у беременных женщин, получающих Герцептин®, были зарегистрированы случаи нарушения развития почек плода (например, гипоплазия почек) и/или функции в сочетании с олигогидрамнионом, некоторые из них были сопряжены с летальной легочной гипоплазией у плода. Женщинам детородного возраста следует использовать эффективные методы контрацепции во время применения препарата Г ерцептин® и в течение, по меньшей мере, 7 месяцев после завершения лечения (см. раздел «Фармакокинетика»). Беременные должны быть проинформированы о возможности вредного воздействия на плод. Если беременная получает терапию препаратом Герцептин® или в случае наступления беременности во время лечения, или в течение 7 месяцев после последней дозы препарата, то она должна находиться под тщательным наблюдением мультидисциплинарной группы врачей.

Неизвестно, может ли Герцептин® нарушить репродуктивную функцию при применении у беременных женщин.

Испытания репродуктивности проводились на яванских макаках в дозах, до 25 раз превышающих недельную поддерживающую дозу для человека препарата Герцептин® — 2 мг/кг массы тела. Наблюдался плацентарный перенос трастузумаба во время раннего (20-50 дни беременности) и позднего (120-150 дни беременности) периода развития плода. Тем не менее отрицательное воздействие на плод или нарушения репродуктивности исследованиями доказаны не были.

Кормление грудью

Исследование, проведенное у лактирующих яванских макак, с использованием доз, до 25 раз превышающих недельную поддерживающую дозу для человека, 2 мг/кг препарата Герцептин® для внутривенного введения, продемонстрировало, что трастузумаб выделяется с молоком. Присутствие трастузумаба в сыворотке детенышей обезьян не было связано с каким-либо неблагоприятным воздействием на их рост или развитие от момента рождения до месячного возраста. Неизвестно, выделяется ли трастузумаб с молоком человека. Тем не менее, так как человеческий IgG попадает из сыворотки в грудное молоко, а потенциальный вред неизвестен, женщинам не следует кормить грудью во время терапии препаратом Герцептин®.

Влияние на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами

Соответствующих исследований проведено не было.

Неизвестно, влияет ли Герцептин® на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами, однако, данные о фармакологической активности и имеющиеся на данный момент сообщения о нежелательных явлениях показывают, что это маловероятно.

Пациентам с симптомами инфузионной реакции следует порекомендовать не управлять автотранспортом или не использовать механизмы до полного исчезновения симптомов.

Побочное действие

Наиболее серьезными и/или частыми нежелательными реакциями, возникающими во время лечения препаратом Герцептин®, являются кардиотоксичность, инфузионные реакции, гематологическая токсичность (особенно нейтропения), инфекции и нежелательные реакции со стороны легких.

Кардмотоксичность класса II-IVпо классификации NYHA (сердечная недостаточность) является частой нежелательной реакцией во время лечения препаратом Герцептин® и, в некоторых случаях, может Привести к летальному исходу (см. раздел «Меры предосторожности»).

У приблизительно 40% пациентов, проходящих лечение препаратом Герцептин®, проявляются инфузионные реакции разного рода. Тем не менее, большинство инфузионных нежелательных реакций протекают в легкой и средней степени тяжести (в соответствии с критериями NCI-CTC) и проявляются, главным образом, при первом введении, особенно во время первых трех инфузий и с уменьшающейся частотой при последующих инфузиях. Реакции включают в себя, кроме прочего, озноб, лихорадку, тошноту, крапивницу, сыпь, одышку, бронхоспазм, тахикардию и гипотензию (см. раздел «Меры предосторожности»).

Серьезные анафилактические реакции, требующие немедленного дополнительного вмешательства, возникают очень редко, обычно при проведении первой или второй инфузии препарата Герцептин® (см. раздел «Меры предосторожности»).

Очень часто наблюдаются лейкопения, фебрильная нейтропения, анемия и тромбоцитопения. К частым побочным эффектам относится нейтропения. Частота возникновения гипопротромбинемии неизвестна.

Серьезные нежелательные реакции со стороны легких при лечении препаратом Г ерцептин® возникают редко, однако в некоторых случаях они ассоциировались с летальным исходом. К ним относятся инфильтраты легких, острый респираторный дистресс-синдром, пневмония, пневмонит, плевральный выпот, респираторный дистресс, острый отек легкого и дыхательная недостаточность (см. раздел «Меры предосторожности»).

Перечень нежелательных реакций

Частота нежелательных реакций представлена в соответствии с классификацией Медицинского словаря по нормативно-правовой деятельности (MedDRA): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не подлежит оценке на основе имеющихся данных).

Инфекционные и паразитарные заболевания

Очень часто: ринофарингит (>10%), инфекции.

Часто: цистит, опоясывающий лишай, инфекция, грипп, синусит, кожные инфекции, ринит, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, фарингит.

Частота неизвестна: целлюлит, рожа, нейтропенический сепсис, сепсис, менингит, бронхит.

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)

Частота неизвестна: прогрессирующее злокачественное новообразование, прогрессирующее новообразование.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень часто: анемия (>10%), тромбоцитопения (>10%), фебрильная нейтропения (>10%), лейкопения.

Часто: нейтропения.

Частота неизвестна: гипопротромбинемия, лейкоз, иммунная тромбоцитопения.

Редкие случаи тяжелой иммунной тромбоцитопении с кровотечением, которые могут произойти в течение нескольких часов после инфузии, наблюдались в постмаркетинговом периоде.

Нарушения со стороны иммунной системы

Часто: гиперчувствительность.

Частота неизвестна: анафилактическая реакция, анафилактический шок.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Очень часто: увеличение массы тела (>10%), потеря веса (>10%), уменьшение аппетита (>10%).

Часто: анорексия.

Частота неизвестна: гиперкалиемия.

Нарушения психики

Очень часто: бессонница (>10%).

Часто: тревожность, депрессия, нарушение процессов мышления.

Частота неизвестна:летаргия, паранеопластическаядегенерация.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто: тремор (>10%), головокружение (11%), головная боль (21%), парестезия (>10%), гипостезия (>10%), извращение вкуса (>10%).

Часто: извращение вкуса, гипертензия, периферическая невропатия, головокружение, сонливостьЧастота неизвестна: парез, атаксия, отек головного мозга, летаргия, кома, цереброваскулярные заболевания.

Нарушения со стороны органа зрения

Очень часто: повышенная слезоточивость (>10%), конъюнктивит (>10%).

Часто: сухость глаз.

Частота неизвестна: отек зрительного нерва, ретинальное кровоизлияние, выпадение бровей и ресниц.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Нечасто: глухота.

Нарушения со стороны сердца*

Очень часто: трепетание предсердий (>10%), нерегулярное сердцебиение (>10%), уменьшение фракции выброса.

Часто: застойная сердечная недостаточность, суправентрикулярная тахиаритмия, кардиомиопатия, сердцебиение

Частота неизвестна: кардиогенный шок, экссудативный перикардит, перикардит, брадикардия, ритм галопа, тахикардия.

Нарушения со стороны сосудов

Очень часто: лимфостаз (>10%), приливы (>10%).

Часто: гипотензия, гипертензия, вазодилатация.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень часто: свистящее дыхание (>10%), одышка (14%), кашель (>10%), ринорея (>10%), кровотечение из носа (>10%), боль в глотке (>10%).

Часто: астма, нарушения со стороны легких, экссудативный плеврит, пневмония.

Нечасто: пневмонит.

Частота неизвестна: (постмаркетинговые данные): интерстициальное заболевание легких, включая инфильтраты легких, фиброз легких, дыхательная недостаточность, остановка дыхания, острый отек легких, острый респираторный дистресс, пневмония, бронхоспазм, гипоксия, отек гортани, одышка в положении лежа, пневмонит, одышка при физической нагрузке, икота, острый респираторный дистресс-синдром, респираторный дистресс-синдром, пониженная сатурация кислородом, дыхание Чейна-Стокса.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто: боль в животе (16%), диарея (43%), отек губ (>10%), тошнота (67%), рвота (50%), диспепсия (>10%), стоматит (>10%), запор (>10%).

Часто: сухость во рту, геморрой.

Нечасто: панкреатит.

Частота неизвестна:гастрит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Часто: гепатит, болезненность в области печени, гепатоцеллюлярные повреждения.

Редко: желтуха.

Частота неизвестна: печеночная недостаточность.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто: эритема (23%), сыпь (24%), отек лица (>10%), алопеция (>10%), ладонно-подошвенная дизестезия (>10%), изменения роста ногтей (>10%), поражение ногтей.

Часто: акне, сухость кожи, подкожное кровоизлияние, гипергидроз, макуло-популезная сыпь, зуд, онихоклозия, дерматит.

Нечасто: крапивница.

Частота неизвестна: ангионевротический отек, онихорексис, синдром Стивена-Джонсона.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Очень часто: артралгия (27%), мышечная скованность (>10%), миалгия (27%).

Часто: артрит, боли в спине, спазмы мышц, боль в области шеи, боли в конечностях, костномышечные боли.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Часто: заболевание почек.

Частота неизвестна: мембранозный гломерулонефрит, гломерулонефропатия, почечная недостаточность, дизурия.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Часто: мастит, масталгия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто: астения (45%), боль в груди (11%), озноб (15%), слабость (35%), гриппоподобный синдром (12%), инфузионные реакции (40%), боли (12%), лихорадка (12%), периферический отек (>10%), воспаление слизистых оболочек (>10%).

Часто: недомогание, отек.

Иммуногенность

При неоадъювантном-адъювантном применении у 8.1% (24/296) пациентов были обнаружены антитела к трастузумабу (вне зависимости от исходных показателей антител к трастузумабу). Нейтрализующие антитела к трастузумабу определялись в последующих образцах в 2 из 24 случаев при использовании препарата Герцептин®. Клиническое значение этих антител неизвестно. Однако эти антитела к трастузумабу не оказали явного негативного воздействия на фармакокинетику и эффективность (определенную по полному морфологическому ответу (cPR)) или безопасность (определенную по частоте инфузионных реакций) трастузумаба.

Долгосрочное кардиологическое наблюдение при раннем раке молочной железы

После достижения медианы последующего наблюдения 8 лет в исследовании ВО16348, частота тяжелой хронической сердечной недостаточности (класс III и IV ФК, NYHA) после проведения терапии препаратом Герцептин® длительностью 1 год (комбинированный анализ двух терапевтических групп с препаратом Герцептин®) составляла 0.8%, а частота легкой с симптомами и асимптомной дисфункции левого желудочка составила 4.6%.

Обратимость тяжелой хронической сердечной недостаточности (определенной как последовательные, не менее двух, значения ФВЛЖ ≥50% после события) была доказана для 71.4% соответствующих пациентов. Обратимость легкой с симптомами и асимптомной дисфункции левого желудочка была продемонстрирована для 79.5% соответствующих пациентов. Приблизительно 17% пациентов с сердечной дисфункцией пришлось на период после окончания лечения препаратом Герцептин®. Объединенный анализ исследования В-31, проведенного в рамках Национального проекта адъювантного хирургического лечения рака молочной железы и кишечника (NSABP), и исследования N9831, проведенного Северной центральной группой по лечению рака (NCCTG), при средней продолжительности последующих наблюдений, равной 8.1 годам, показал, что в группе АС→РН (доксорубицин и циклофосфамид плюс паклитаксел и трастузумаб) частота новых расстройств сердечной деятельности с учетом индивидуальных особенностей пациента, зарегистрированных по фракции выброса левого желудочка, в сравнении с анализом в группе АС→РН после последующих наблюдений средней продолжительностью 2.0 года, осталась неизменной: у 18.5% пациентов группы АС→РН было зарегистрировано снижение фракции выброса левого желудочка на ≥10% до уровня ниже 50%. Обратимость дисфункции левого желудочка наблюдалась у 64.5% пациентов в группе АСРН, страдавших симптоматической приобретенной сердечной недостаточностью и при последнем дополнительном обследовании не обнаруживших этих симптомов, а также у 90.3% пациентов, у которых проявилось полное или частичное восстановление фракции выброса левого желудочка.

Передозировка

В клинических испытаниях у человека случаев передозировки выявлено не было. Отдельные случаи превышения дозы 10 мг/кг массы тела не изучались.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевое средство — моноклональные антитела.

Код ATX: L01XC03

Механизм действия и фармакодинамика

Трастузумаб представляет собой рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело (IgG1 каппа), получаемое из клеток яичника китайского хомячка, содержащее мышиные гипервариабельные участки вариабельной области. Антитело специфически связывается с внеклеточным доменом рецепторов эпидермального фактора роста человека 2 типа (HER2).

Протоонкоген HER2 (или с-erbВ2) кодирует трансмембранный рецептороподобный одноцепочечный белок массой 185 кДа, структурно подобный рецептору эпидермального фактора роста. Гиперэкспрессия HER2 наблюдается в 15-20% случаев первичного рака молочной железы, у пациентов с распространенным раком желудка наблюдается большой разброс. Общая доля HER2-позитивности рака желудка на поздних стадиях, наблюдаемая в рамках скрининга в исследовании ВО18255 и определенная методом иммуногистохимии (ИГХ 3+) или методом иммуногистохимии/флуоресцентной гибридизации in situ (ИГХ 2+/FISH+), составляет 15%. При использовании более широкого определения, при котором для НЕR2-позитивности достаточно ИГХ 3+ или FISH+, эта доля составляет 22.1%. Амплификация гена HER2 приводит к гиперэкспрессии белка HER2 на поверхности данных опухолевых клеток и, соответственно, к постоянной активации HER2.

Исследования показали, что пациенты с раком молочной железы, у которых отмечена гиперэкспрессия HER2 в ткани опухоли, обладают меньшей выживаемостью без признаков заболевания по сравнению с пациентками без гиперэкспрессии HER2.

Как in vitro, так и на животных, трастузумаб ингибирует пролиферацию опухолевых клеток человека с гиперэкспрессией HER2. Трастузумаб является медиатором антителозависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ). In vitro было продемонстрировано, что опосредованная трастузумабом АЗКЦ преимущественно направлена на опухолевые клетки с гиперэкспрессией HER2.

Определение гиперэкспрессии HER2 или амплификации гена HER2 при раке молочной железы Герцептин® следует применять только для лечения пациентов с выявленной гиперэкспрессией HER2 или амплификацией гена HER2. Гиперэкспрессия HER2 должна быть диагностирована с помощью оценки фиксированных опухолевых блоков методом иммуногистохимии (ИГХ) (см. раздел «Способ применения и дозы»). Амплификация гена HER2 определяется с помощью флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) или хромогенной гибридизации in situ (CISH) в фиксированных блоках опухолевой ткани. Показанием для назначения препарата Герцептин® является выраженная гиперэкспрессия HER2 по результату ИГХ 3+ или положительный результат FISH или CISH.

Для достижения точных и воспроизводимых результатов тестирование должно быть выполнено в специализированных лабораториях, которые в состоянии обеспечить валидность процедуры тестирования.

В целом, FISH считается положительным, если соотношение количества копий гена HER2 в опухолевой клетке к количеству копий хромосомы 17 больше или равно 2, или, если присутствует более 4 копий гена HER2 в опухолевой клетке, если не применяется проверка хромосомы 17. .

В целом, результат тестирования CISH считается положительным, если присутствует более 5 копий гена HER2 в ядре в более чем 50% опухолевых клеток.

За полной информацией о проведении анализа и оценке его результата обращайтесь к инструкции по применению утвержденных методик FISH и CISH.

Определение гиперэкспрессии HERили амплификации гена HERпри метастатическом раке желудка или раке гастроэзофагеального перехода.

Для определения гиперэкспрессии HER2 или аплификации гена HER2 должны использоваться только достоверные и валидированные методики. В качестве первого метода тестирования рекомендуется ИГХ. В случае необходимости дополнительного определения статуса амплификации гена HER2 должна быть использована усиленная серебром гибридизация in situ (SISH) либо технология FISH. Для достижения точных и воспроизводимых результатов тестирование должно выполняться в специализированных лабораториях, способных обеспечить валидацию процедуры тестирования. За полной информацией о проведении анализа и оценке его результата обращайтесь к инструкции по применению утвержденных методик FISH и CISH.

В исследовании ToGA включались пациенты с HER2-положительным статусом, определенным как ИГХ 3+ либо FISH-позитивный. По результатам клинических исследований положительный эффект применения препарата был отмечен только у пациентов с наиболее высоким уровнем белковой гиперэкспрессии HER2, оцененном как ИГХ 3+ или как ИГХ 2+ и положительный результат FISH.

В сравнительном исследовании методов (исследование D008548) наблюдался высокий уровень соответствия (95%) между методами SISH и FISH при определении амплификации гена HER2 у пациентов с раком желудка.

Герцептин® следует применять только у пациентов с выраженной гиперэкспрессией HER2, т.е. ИГХ 3+ или ИГХ 2+ и положительным результатом FISH или SISH.

Амплификация гена HER2 должна быть определена методом гибридизации in situ, например, FISH или SISH фиксированных опухолевых блоков.

В целом, результаты методик FISH или SISH считаются положительными, если соотношение количества копий гена HER2 в опухолевой клетке к количеству копий хромосомы 17 больше или равно 2. Экспрессия HER2 выявляется, в основном, при кишечном гистологическом подтипе. В отличие от рака молочной железы метод иммуногистохимического окрашивания при раке желудка, в основном, несостоятелен.

HER2 может быть обнаружен как свободная молекула в плазме (слущивание). Тем не менее, уровень экспрессии HER2 в плазме крови не соотносится с клиническим течением заболевания. Доступных данных о процессе слущивания при раке желудка нет.

Клинические данные

Метастатический рак молочной железы

Монотерапия препаратом Герцептин® применялась в клинических исследованиях у пациентов с метастатическим раком молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2, и резистентных к одной или более схемам химиотерапии метастатического процесса (только Герцептин®).

Герцептин® также применялся в комбинации с паклитакселом или доцетакселом для лечения пациентов, ранее не получавших химиотерапию метастатического рака молочной железы. Пациенты, ранее получавшие антрациклин-содержащую адъювантную химиотерапию, получали паклитаксел (инфузия 175 мг/м2 в течение 3 часов) с препаратом Герцептин® или без него. В базовых исследованиях доцетаксела (инфузия 100 мг/м2 в течение 1 часа) с препаратом Герцептин® или без него, 60% пациентов получали ранее антрациклин-содержащую адъювантную химиотерапию. Пациенты проходили лечение препаратом Герцептин® до прогрессирования заболевания.

Эффективность комбинации Герцептин® и паклитаксел у пациентов, не получающих адъювантную антрациклиновую терапию, не исследовалась. Тем не менее, комбинация Герцептин® и доцетаксел была эффективной у всех пациентов, вне зависимости от того, получали они адъювантную антрациклиновую терапию или нет.

Выявление гиперэкспрессии HER2 для включения пациентов в базовое исследование (монотерапия препаратом Герцептин® и комбинация Герцептин® и паклитаксел), основанное на иммуногистохимическом окрашивании HER2 в фиксированном материале опухолей рака молочной железы, проводилось с использованием мышиных моноклональных антител СВ 11 и 4D5. Данные ткани фиксировались в формалине или смеси Буэна. Данный клинический тест был выполнен в центральной лаборатории с использованием шкалы от 0 до 3+. Пациенты с результатами окрашивания 2+ или 3+ были включены в исследование, в то время как пациенты с результатами 0 или 1+ исключались. Более 70% включенных пациентов показали результат 3+. Данные показывают, что положительный эффект был выше среди пациентов с большими уровнями гиперэкспрессии HER2 (3+).

В базовом исследовании доцетаксела с препаратом Герцептин® или без него основным методом определения гиперэкспрессии HER2 был иммуногистохимический. Небольшая часть пациентов подвергалась тестированию методом FISH. В данном исследовании у 87% включенных пациентов имела место гиперэкспрессия ИГХ 3+, у 95% — ИГХ 3+ и/или FISH-положительный.

Комбинированная терапия препаратом Герцептин® и паклитакселом ши доцетакселом:

Следующая таблица кратко описывает результаты эффективности из исследований монотерапии и комбинированной терапии (с паклитакселом или доцетакселом):

ТТР — время до прогрессирования заболевания; ND — неопределяемо или еще не достигнуто.подгруппа пациентов с ИГХ 3+.полная популяция для анализа (начавшие лечение).

Комбинированное лечение Герцептин® и анастрозол:

Герцептин® изучался в комбинации с анастрозолом в качестве терапии первой линии пациенток в постменопаузе с метастатическим раком молочной железы с гиперэкспрессией HER2, гормон-рецептор-положительных (например, эстроген-рецептор-положительных, [ER], и/или прогестерон- рецептор-положительных, [PR]), ранее не получавших химиотерапии по поводу метастатического процесса. Пациенты с метастазами в головной мозг также были исключены. Показатель выживаемости без прогрессирования значительно улучшился в группе Герцептин® и анастрозол в сравнении с монотерапией анастрозолом (4.8 месяцев по сравнению с 2.4 месяцами, р=0.0016). Следующие показатели также улучшились при добавлении препарата Герцептин®: общий ответ (16.5% по сравнению с 6.7%), уровень клинического ответа (42.7% в сравнении с 27.9%) и время до прогрессирования (4.8 месяца по сравнению с 2.4 месяцами). В двух группах не было отмечено различий во времени до ответа и длительности ответа. Медиана общей выживаемости у пациентов в группе комбинированной терапии увеличилась на 4.6 месяцев. Различия не являлись статистически значимыми. Тем не менее, следует учитывать, что более половины пациентов в группе монотерапии анастрозолом перешли на Герцептин®-содержащую схему лечения после прогрессирования заболевания. Выживаемость в группе Герцептин® и анастрозол составила 52% в течение не менее 2 лет в сравнении с 45% пациентов, получавших только анастрозол в начале лечения (различия не являются статистически достоверными).

Ранний рак молочной железы

Изучение адъювантной схемы лечения препаратом Герцептин® проводилось в рамках четырех мультицентровых рандомизированных исследований фазы III:

Исследование В016348 (HERA) было направлено на сравнение лечения препаратом Герцептин® в течение года или 2 лет по трехнедельной схеме с наблюдением пациентов с НЕR2-положительным ранним раком молочной железы после оперативного вмешательства, проведенной химиотерапии и (если применимо) лучевой терапии. Кроме того, сравнивалось двухгодичное и годичное лечение препаратом Герцептин®. Пациентам, которым назначался Герцептин®, вводилась начальная нагрузочная доза 8 мг/кг массы тела с последующим введением 6 мг/кг массы тела 1 раз в три недели в течение года или двух лет.

В исследовании ВО16348 (HERA) были включены пациенты с НЕR2-положительным ранним раком молочной железы, имевшие операбельную первичную инвазивную аденокарциному молочной железы с положительными подмышечными лимфоузлами или отрицательными лимфоузлами и размерами опухолей не менее 1 см в диаметре.

Результаты эффективности (исследование B016348/HERA) применения препарата Герцептин® (в течение 1 года) по сравнению с отсутствием лечения: результаты по окончании медианы наблюдения 12 месяцев* и 8 лет**

Первичная конечная точка: выживаемость без признаков заболевания по истечении 1 года по сравнению с группой наблюдения находилась в рамках предопределенных статистических границ.

Итоговый анализ (включая переход 52% пациентов из группы наблюдения в группу лечения препаратом Герцептин®).

Наблюдается расхождение общего объема выборки из-за небольшого размера групп пациентов, рандомизированных после окончания испытания для последующего наблюдения в течение 12 месяцев.

Результаты эффективности, при проведении промежуточного анализа, превысили статистические границы, определенные протоколом для сравнения групп лечения препаратом Герцептин® в течение 1 года и наблюдения. После прохождения медианы наблюдения 12 месяцев, относительный риск (ОР) для выживаемости без признаков заболевания составил 0.54 (95% ДИ 0.44, 0.67), что трансформируется в 7.6% (85.8% по сравнению с 78.2%) абсолютной пользы в группе препарата Герцептин® при анализе 2-летней выживаемости без признаков заболевания.

Итоговый анализ, выполненный по окончании медианы наблюдения 8 лет, выявил снижение риска на 24% при лечении препаратом Герцептин® на протяжении 1 года в сравнении с группой наблюдения (ОР=0.76.95% ДИ 0.67, 0.86). Это трансформируется в 6.4% абсолютной пользы в группе лечения препаратом Герцептин® при анализе 8-летней выживаемости без признаков заболевания.

В ходе данного анализа увеличение продолжительности лечения препаратом Герцептин® до 2 лет не выявило дополнительной пользы в сравнении с лечением в течение 1 года (ОР выживаемости без признаков заболевания в группе пациентов, начавших получать лечение [ITT] в течение 2 лет по сравнению с 1 годом = 0.99 [95% ДИ: 0.87, 1.13], р=0.90 и ОР общей выживаемости = 0.98 [0.83, 1.15]; р=0.78). Частота возникновения асимптомной дисфункции сердца была выше в группе, получавшей лечение в течение 2 лет (8.1% по сравнению с 4.6% в группе лечения в течение года). В группе лечения в течение 2 лет имело место большее количество побочных эффектов 3 и 4 степени (20.4%) по сравнению с группой лечения на протяжении 1 года (16.3%).

Проведен совместный анализ исследований NCCTG N9831 и NSABP В-31, направленных на изучение клинической пользы комбинации Герцептин® (Н) с паклитакселом (Р) после применения химиотерапии АС (доксорубицин плюс циклофосфамид). Исследование NCCTG N9831 дополнительно изучало также применение препарата Герцептин® после АС/паклитаксел-химиотерапии у пациентов с HER2-положительным ранним раком молочной железы в послеоперационный период.

В совместный анализ исследований NCCTG N9831 и NSABP В-31 раннего рака молочной железы были включены женщины с операбельными опухолями высокого риска, определенные как HER2-положительные и с положительными подмышечным лимфоузлами или HER2-положительные и с отрицательными подмышечными лимфоузлами с признаками высокого риска (размер опухоли превышает 1 см и ER-отрицательные или размер опухоли свыше 2 см вне зависимости от гормонального статуса).

Герцептин® применялся в комбинации с паклитакселом после АС химиотерапии. Паклитаксел вводился следующим образом:внутривенно 80 мг/м2 в качестве непрерывной в/в инфузии, еженедельно в течение 12 недель

иливнутривенно 175 мг/м2 в качестве непрерывной в/в инфузии, 1 раз в три недели 4 циклами (день 1 каждого цикла).

В исследованиях NCCTG 9831 и NSABP В-31 Герцептин® для внутривенного введения применялся еженедельно совместно с химиотерапией: нагрузочная доза 4 мг/кг массы тела в виде 90-минутной инфузии, в дальнейшем — 2 мг/кг массы тела в виде 30-минутной инфузии. Лечение препаратом Герцептин® продолжалось в течение 1 года с момента первого введения.

На момент промежуточного анализа средний период наблюдения составлял 1.8 года для группы АС→Р и 2.0 года для группы АС→РН.

Сводные данные по результатам объединенного анализа исследований NCCTG 9831 и NSABP В-31 на момент окончательного анализа выживших без признаков заболевания*:

* При средней продолжительности последующих наблюдений, равной 1,8 лет для пациентов в подгруппе АС→Р и 2,0 годам для пациентов в подгруппе АС→РН.

** Значение р для общей выживаемости не превысило заранее установленный статистический предел для сравнения между подгруппами АС→РН и АС→Р.

В рамках первичной конечной точки, выживаемости без признаков заболевания, добавление препарата Герцептин® к паклитаксел-содержащей химиотерапии привело к уменьшению риска рецидива заболевания на 52%. Что касается частоты 3-летней выживаемости без признаков заболевания, относительный риск отражает абсолютную пользу в 11.8% (87.2% по сравнению с 75.4%) в группе АС→РН (Герцептин®).

Заключительный анализ общей выживаемости, заранее запланированный в рамках объединенного анализа исследований NSABP В-31 и NCCTG N9831, был проведен после 707 летальных исходов (средняя продолжительность последующих наблюдений в группе АС→РН составляла 8.3 лет). Результатом лечения по типу АС→РН стало существенное в статистическом отношении увеличение общей выживаемости по сравнению с лечением по схеме АС→Р (стратифицированное отношение рисков = 0,64; доверительный интервал 95% [0.55, 0.74]; значение р методом лог-рангов <0.0001).

Спустя 8 лет выживаемость в подгруппе АС→РН была оценена в 89.6%, в подгруппе АС→Р — в 79.4%; это соответствует абсолютной разнице выживаемости, равной 7.4% (при доверительном 95% интервале — 4.9%, 10.0%).

Исследование BCIRG 006 изучало комбинацию Герцептин® и доцетаксел после применения АС химиотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с HER2-положительным ранним раком молочной железы в послеоперационный период.

Включение в исследование BCIRG 006 HER2-положительного раннего рака молочной железы было ограничено пациентами с положительными лимфоузлами или пациентами высокого риска с отрицательными лимфоузлами, определенных как отсутствие пораженных лимфоузлов (pN0) и обладающие, по крайней мере, одним из следующих факторов: размер опухоли свыше 2 см, эстроген- и про- гестерон-рецептор-отрицательные, степень гистологического и/или ядерного полиморфизма 2-3 или возраст моложе 35 лет.

В исследовании BCIRG 006 Герцептин® применялся в комбинации с доцетакселом после проведения АС химиотерапии (АС→DH) или в комбинации с доцетакселом и карбоплатином.

Доцетаксел применялся следующим образом:

-100 мг/м2 в виде внутривенной инфузии в течение 1 часа, 1 раз в 3 недели 4 циклами (день 2 цикла 1 доцетаксела, затем день 1 каждого последующего цикла),

или75 мг/м2 в виде внутривенной инфузии в течение 1 часа, 1 раз в 3 недели 6 циклами (день 2 цикла 1, затем день 1 каждого последующего цикла), с последующим введениемкарбоплатина с целевым значением AUC 6 мг/мл/мин в виде в/в инфузии в течение 30-60 минут, 1 раз в 3 недели, всего 6 циклов.

Герцептин® для в/в введения применялся еженедельно с химиотерапией: нагрузочная доза 4 мг/кг массы тела в виде 90-минутной инфузии с последующими 2 мг/кг массы тела 30-минутной инфузией. После окончания лечения химиопрепаратами Герцептин® применялся раз в 3 недели (нагрузочная доза 8 мг/кг массы тела 90-минутной инфузией, с последующей дозой 6 мг/кг массы тела с инфузией в течение 30 минут). Лечение препаратом Герцептин® продолжалось в течение 1 года с момента первого введения.

Средняя продолжительность наблюдения составила 2.9 года в группе АС→D и 3.0 года в группах АС→DH и DCarbH.

Краткие результаты эффективности, полученные в ходе исследования BCIRG 006, приведены в следующих таблицах:

АС→D = доксорубицин плюс циклофосфамид, с последующим назначением доцетаксела; АС→DH = доксорубицин плюс циклофосфамид, с последующим назначением комбинации доцетаксел и Герцептин®; ДИ = доверительный интервал

АС→D = доксорубицин плюс циклофосфамид, следующие после доцетаксела; DCarbH = доцетаксел, карбоплацин и Герцептин®; ДИ = доверительный интервал

В отношении первичной конечной точки, выживаемости без признаков заболевания, относительный риск в исследовании BCIRG 006 отражает абсолютную пользу при 3-летней выживаемости без признаков заболевания в 5.8% (86.7% по сравнению с 80.9%) в группе АС→DH (Герцептин®) и 4.6% (85.5% по сравнению с 80.9%) в группе DCarbH (Герцептин®) в сравнении с АС→D.

Что касается вторичной конечной точки, общей выживаемости, применение схемы АС→DH позволило уменьшить риск смерти на 42% в сравнении с АС→D, у пациентов, получавших лечение схемой DCarbH, риск смерти уменьшился на 34% в сравнении с АС→D.

В исследовании BCIRG 006, 213/1075 пациентов в группе DCarbH, 221/1074 пациентов в группе АС→DH и 217/1073 в группе АС→D имели статус по шкале Карновского≤90 (80 или 90). Преимущества по показателю выживаемости без признаков заболевания в данной подгруппе пациентов отмечено не было (относительный риск = 1.16, 95% ДИ [0.73, 1.83] для DCarbH против АС→D; относительный риск 0.97, 95% ДИ [0.60, 1.55] для АС→DH против АС→D).

Неоадъювантное/адъювантное лечение

Исследование МО 16432 (NOAH) изучало применение препарата Герцептин® совместно с неоадъювантной химиотерапией общим количеством 10 циклов, содержащей антрациклин и таксан [доксорубицин (А) и пактитаксел (Р) плюс Герцептин® (Н), с последующим применением Р+Н, затем лечение циклофосфамидом/метотрексатом/флуорацилом (CMF) плюс Н, с последующим использованием адъювантного лечения препаратом Герцептин® с общей продолжительностью лечения до 1 года] у пациентов с недавно диагностированным местнораспространенным (стадии III) или воспалительным НЕ112-позитивным раком молочной железы.

Средняя продолжительность наблюдения в группе лечения препаратом Герцептин® составляла 3.8 лет. Полная патологическая ремиссия определена как отсутствие инвазивной опухоли в молочных железах и подмышечных лимфоузлах.

В том, что касается первичной конечной точки, бессобытийной выживаемости, добавление препарата Герцептин® к неоадъювантной терапии с последующей адъювантной терапией этим препаратом общей длительностью 52 недели, привело к 35%-ному снижению риска рецидива/прогрессирования заболевания (относительный риск: 0.65 [95% ДИ: 0.44,0.96]; р<0.0275). По истечении 3 лет 65% пациентов в группе препарата Герцептин® и 52% в контрольной группе событий не имели, что означает улучшение на 13% в пользу группы препарата Герцептин®.

Метастазы в ЦНС

Исследование HERA показало отличие по распространенности метастазов в ЦНС 0.3%, являющимся местом первичного метастазирования при рецидиве (1.2% в группе препарата Герцептин® по сравнению с 0.9% контрольной группы). Тем не менее, в целом, частота метастазов в ЦНС (первый и последующие рецидивы) схожа в двух терапевтических группах по окончании адъювантной химиотерапии (23 пациента в группе наблюдения по сравнению с 25 в группе препарата Герцептин®), что, возможно, говорит о приблизительно одинаковой распространенности микрометастазирования в ЦНС в двух группах лечения к концу адъювантной химиотерапии.

Согласно совместному анализу исследований NCCTG N9831 и NSAPB В-31, изолированные метастазы в головной мозг, как первые события, возникали чаще в группе препарата Герцептин®, чем в контрольной группе (12 по сравнению с 4 в исследовании N9831 и 21 в сравнении с 11 в исследовании В-31). После появления первых отдаленных метастазов пациенты в исследовании В-31 наблюдались на предмет дальнейших рецидивов. В целом, метастазы в головной мозг были диагностированы в рамках данного исследования как первое или последующее событие у 28 пациентов, получавших препарат Герцептин®, и 35 пациентов контрольной группы (относительный риск 0.79, р=0.35).

Поэтому частота возникновения метастазов в головной мозг в группе препарата Герцептин® была не выше, чем в контрольной группе. Различия в частоте возникновения метастазов в головной мозг, как первого события в контрольной группе, возможно, были связаны с более ранним рецидивом в другой системе органов.

Метастатическая аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного соединения

Краткие результаты эффективности из исследования ВО18255 приведены в следующей таблице. Пациенты, принимавшие участие в исследовании, ранее не получали лечения метастатической аденокарциномы желудка или пищеводно-желудочного соединения. Первичной конечной точкой являлась общая выживаемость. На момент анализа, в целом, умерло 349 рандомизированных пациентов: 182 пациента (62.8%) в контрольной группе и 167 пациентов (56.8%) в группе лечения. Большинство смертей связано с основным онкологическим заболеванием.

В группе Герцептин® + капецитабин/5-ФУ и цисплатин общая выживаемость была значительно выше, чем в группе капецитабин/5-ФУ и цисплатин (р=0.0046, лог-ранговый тест). Средняя выживаемость составила 11.1 месяцев при лечении схемой капецитабин/5-ФУ и цисплатин, и 13.8 месяцев при использовании Герцептин® + капецитабин/5-ФУ и цисплатин. Риск смерти в группе препарата Герцептин® был на 26% ниже, чем в группе капецитабин/5-ФУ (относительный риск [ОР] 0.74 95% ДИ [0.60,0.91]).

Ретроспективный анализ подгрупп показал, что лечение было более эффективным при лечении опухолей с более высокой концентрацией белка HER2 (ИГХ 2+/FISH+ и ИГХ 3+/ вне зависимости от FISH-статуса). Средняя общая выживаемость в группе с выраженной гиперэкспрессией HER2 составляла 11.8 месяцев по сравнению с 16 месяцами (ОР 0.65 [95% ДИ 0.5, 0.83], а средняя выживаемость без признаков заболевания составила 5.5 месяцев по сравнению с 7.6 месяцами (ОР 0.64 [95% ДИ 0.60, 0.91]).для капецитабина/5-ФУ и цисплатина и комбинации Герцептин® + капецитабин/5-ФУ и цисплатин, соответственно.

FP: Фторпиримидин/цисплатин

H+FP: Герцептин®+фторпиримидин/цисплатин

а Соотношение шансов.

b Значения р по подгруппам не приведены, так как было невозможным продемонстрировать различия между группами исследования.

Фармакокинетика

Фармакокинетика трастузумаба оценивалась на основании популяционного фармакокинетического анализа с использованием объединенных данных 1582 субъектов из 18 исследований фаз I, II и III внутривенной формы препарата Герцептин. Профиль концентрация-время трастузумаба описан в двухкамерной модели с параллельным линейным и нелинейным выведением из центральной камеры. Благодаря нелинейному выведению уменьшение концентрации препарата сопровождалось увеличением общего клиренса. Линейный клиренс составил 0.127 л/день у пациентов с раком молочной железы (метастатический рак молочной железы (мРМЖ) и ранний рак молочной железы (рРМЖ)) и 0.176 л/день у пациентов с распространенным раком желудка. Максимальная скорость нелинейной элиминации (Vmax) составила 8.81 мг/день, константа Михаэлиса-Ментен (Кm) была равна 8.92 мг/л. Объем распределения в центральной камере составил 2.62 л у пациентов с РМЖ и 3.63 л у пациентов с распространенным раком желудка.

Рассчитанные с помощью популяционного анализа значения экспозиции препарата (5й — 95й перцентили) и значения фармакокинетических параметров при клинически значимых концентрациях (максимальная концентрация (Cmax) и минимальная концентрация (Cmin)) у пациентов с РМЖ и распространенным раком желудка (РРЖ) при применении препарата еженедельно или каждые 3 недели представлены в таблицах 1 и 2.

Отмывочный период трастузумаба

Отмывочный период (washout time period) трастузумаба после внутривенного введения оценивался с помощью популяционного фармакокинетического моделирования. По крайней мере, у 95% пациентов концентрация трастузумаба в крови достигает значения <1 мкг/мл (что составляет около 3% от рассчитанной минимальной концентрации в равновесном состоянии (Cmin,ss) или выведению 97% препарата) через 7 месяцев.

Выведение

Трастузумаб расщепляется в печени и других тканях (например, кожа и мышцы). Период полувыведения трастузумаба при раке молочной железы составляет 28-38 дней. Средний период полувыведения при раке желудка — 26 дней.

Циркулирующий «спущенный» антиген

Рак молочной железы: Измеримые концентрации циркулирующего внеклеточного домена рецептора HER2 («опущенного антигена») были обнаружены в сыворотке 64% пациентов раком молочной железы с НЕR2-гиперэкспрессией (до 1880 нг/мл; среднее значение — 11 нг/мл). Пациенты с более высокими исходными уровнями «слущенного» антигена с большей вероятностью могли иметь меньшую остаточную концентрацию трастузумаба. При еженедельной схеме дозирования большинство пациентов с повышенными уровнями «слущенного антигена» достигли целевой сывороточной концентрации трастузумаба к 6 неделе. Никакой значимой взаимосвязи между исходным «слущенным» антигеном и клиническим ответом отмечено не было.

Данных об уровне «слущенного» антигена у пациентов с раком желудка или гастроэзофагеального перехода нет.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Не было проведено детальных фармакокинетичестсих исследований у пожилых пациентов или пациентов с нарушениями функции почек или печени. В популяционном фармакоэкономическом анализе показано, что нарушение функции почек не влияет на фармакокинетику трастузумаба.

Такие факторы, как возраст пациента и уровень сывороточного креатинина, не оказывали влияния на фармакокинетику трастузумаба.

Доклинические данные

Трастузумаб хорошо переносился мышами (нецелевой вид) и яванскими макаками (целевой вид) в ходе исследований токсичности с дачей единичных доз и исследований токсичности с дачей повторных доз продолжительностью до 6 месяцев. Признаков острой или хронической токсичности обнаружено не было.

Исследования репродуктивной функции, проводимые на яванских макаках с введением дозы, до 25 раз превышающей поддерживающую дозу для человека в размере 2 мг/кг в неделю, не выявили признаков ухудшения плодовитости самок. Влияние трастузумаба на продуктивность самцов не изучалось. Исследования тератогенности и токсичности в конце беременности, а также изучение проницаемости плаценты для препарата не предоставили никаких доказательств репродуктивной токсичности.

Было проведено два неклинических исследования на яванских макаках (вида Cynomolgus) с целью выяснения кардиотоксичности препарата Герцептин®:

Действие препарата Герцептин® изучалось на животных, страдавших манифестным повреждением сердца, наступившим вследствие предварительного приема доксорубицина. По окончании лечения препаратом Герцептин® изменений параметров, указывающих на некроз клеток сердечной мышцы, обнаружено не было. Результаты выявили изменения по одному параметру — расстоянию от пика Е открытия передней створки митрального клапана до межжелудочковой перегородки (EPSS), но не выявили никаких изменений по двум другим параметрам — фракции укорочения (FS) и скорости циркуляторного укорочения волокон миокарда (Vcf), которые указывали бы на ухудшение сердечной деятельности.

В одном из исследований было проведено сравнение побочных эффектов комбинированной терапии с применением доксорубицина и препарата Герцептин® на сердечную деятельность, а также на эритроциты и лейкоциты с соответствующими побочными эффектами монотерапии с использованием соответствующих лекарственных средств. Побочные эффекты комбинированной терапии имели несколько большую степень тяжести и большую продолжительность, чем побочные эффекты ионотерапии с применением доксорубицина. При монотерапии с Использованием препарата Герцептин® не было установлено никаких нежелательных реакций.

Дополнительная информация

Несовместимость

Не было отмечено несовместимости препарата Герцептин® и пакетов из поливинилхлорида, полиэтилена или полипропилена.

Не следует применять раствор глюкозы (5%) в связи с агрегацией белка.

Герцептин® нельзя смешивать с другими лекарственными средствами или растворять в них.

Указания по использованию и приготовлению

Инструкции по приготовлению препарата Герцептин® 150 мг для однократного применения

Подготовка к введению

Флакон препарата Герцептин® восстанавливают с помощью 7.2 мл стерильной воды для инъекций (нет в комплекте). Не использовать другие растворители. В результате получается 7.4 мл раствора для однократного применения, содержащего 21 мг/мл трастузумаба с pH около 6.0.

С целью предотвращения образования осадка и, следовательно, уменьшения количества растворенного препарата Герцептин®, следует избегать встряхивания и избыточного пенообразования во время восстановления препарата Герцептин® и приготовления разведенных растворов для инфузии. Следует избегать также быстрого введения шприцом.

Инструкции по восстановлениюС помощью стерильного шприца медленно введите 72 мл стерильной воды для инъекций во флакон с лиофилизировнным порошком для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий препарата Герцептин®.Медленно покачивайте флакон вращательными движениями. НЕ ВСТРЯХИВАТЬ.

Небольшое образование пены в процессе является нормальным. После восстановления дать раствору постоять около 5 минут. После растворения во флаконе не должно быть видимых частиц.

Цвет пригубленного раствора — от прозрачного до бледно-желтого.

Инструкции по приготовлению препарата Герцептин® 440 мг для многократного введения.

Подготовка к введению

Должен быть использован соответствующий асептический метод. Флакон препарата Герцептин® восстанавливают с помощью 20 мл прилагаемой бактериостатической воды для инъекций, содержащей 1.1% бензилового спирта. В результате получается раствор для многодозового применения, содержащий 21 мг/мл трастузумаба с pH около 6.0. Следует избегать использования других растворителей. Для приготовления одной дозы для пациентов с гиперчувствительностью к бензиновому спирту можно использовать также воду для инъекций (нет в комплекте). Подобные растворы должны быть использованы незамедлительно, оставшуюся часть вещества утилизируют.

С целью предотвращения выпадения в осадок и, следовательно, уменьшения количества растворенного препарата Герцептин®, следует избегать встряхивания и избыточного ценообразования во время восстановления препарата Герцептин® и приготовления разведенных растворов для инфузии. Следует избегать также быстрого введения с помощью шприца.

Инструкции по восстановлениюС помощью стерильного шприца медленно введите 20 мл бактериостатической воды во флакон с лиофилизированным порошком для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий препарата Герцептин®.Медленно покачивайте флакон вращательными движениями. НЕ ВСТРЯХИВАТЬ.

Небольшое образование пены в процессе является нормальным. После восстановления необходимо дать раствору постоять около 5 минут. После растворения во флаконе не должно быть видимых частиц.

Цвет приготовленного раствора — от прозрачного до бледно-желтого.

Инструкции по обращению с флаконами препарата Герцептиндля однократного и многократного введения

Разведение восстановленного раствора

Объем восстановленного раствора, необходимого для лечения каждого отдельного пациента, рассчитывается следующим образом:на основе начальной дозы 4 мг/кг массы тела трастузумаба или еженедельных доз 2 мг/кг массы тела трастузумаба:

Объем (млмасса тела (кг) × доза (4 мг/кг нагрузочная доза или 2 мг/кг для поддерживающих доз)

21 (мг/мл, концентрация восстановленного раствора)на основе начальной дозы 8 мг/кг массы тела трастузумаба или поддерживающих доз, вводимых 1 раз в три недели 6 мг/кг массы тела трастузумаба:

Объем (мл) = масса тела (кг)× доза(8 мг/кг нагрузочная доза или 6 мг/кг для поддерживающих доз)

21 (мг/мл, концентрация восстановленного раствора)

Необходимое количество восстановленного раствора должно быть извлечено из флакона (150 мг в случае однократного или 440 мг в случае многократного флакона) и добавлено в пакет для инфузии, содержащий 250 мл 0.9% хлорида натрия. Не использовать раствор глюкозы (5%) (см. раздел «Несовместимость»). Пакет мягко вращают для перемешивания раствора, избегая образования пены. Лекарственные средства для парентерального применения перед введением необходимо осматривать на предмет наличия частиц и обесцвечивания.

Раствор для инфузии должен быть использован непосредственно после приготовления. Если раствор был разведен в асептических условиях, он может храниться в течение 24 часов в холодильнике при температуре 2-8°С.

Срок хранения восстановленного раствора и раствора для инфузий

Любое неиспользованное количество восстановленных растворов и растворов для ифузии, приготовленных в неконтролируемых и невалидированных асептических условиях должно быть утилизировано.

Герцептин 150 мг для однократного применения

После восстановления стерильной водой для инъекций, раствор физически и химически стабилен в течение 48 часов при температуре 2-8°С (не замораживать). С микробиологической точки зрения восстановленный раствор препарата Герцептин® должен быть использован незамедлительно, если только он не был приготовлен в контролируемых валидированных асептических условиях.

Герцептин® 440 мг для многократного применения

Флакон препарата Герцептин , разведенного поставляемой водой для инъекций, стабилен в течение 28 дней при хранении в холодильнике при температуре 2-8°С. Восстановленный раствор содержит консервант и поэтому подходит для многократного применения. Любое оставшееся количество восстановленного раствора по истечении 28 дней должно быть утилизировано.

Для введения препарата Герцептин® пациенту с известной повышенной чувствительностью к бензиловому спирту (см. раздел «Меры предосторожности: Герцептин® для многократного использования (бензиловый спирт)») препарат следует разводить водой для инъекций, при этом из каждого инъекционного флакона необходимо отбирать только одну дозу препарата Герцептин®. Приготовленный раствор препарата необходимо использовать незамедлительно. Остатки следует выбросить.

Не замораживать восстановленный раствор.

Раствор препарата Герцептин® для инфузии

Раствор препарата Герцептин® для инфузии в пакетах из поливинилхлорида, полиэтилена или полипропилена, содержащих 0.9% хлорид натрия, является физически и химически стабильным в течение 24 часов при температуре до 30°С. В связи с тем, что раствор для инфузии препарата Герцептин® не содержит консервант, с микробиологической точки зрения он должен быть незамедлительно использован. Если раствор был приготовлен в асептических условиях, он может храниться до 24 часов при температуре 2-8°С.

Инструкции по утилизации

Любые лекарственные средства, не использованные на момент окончания лечения или окончания срока хранения, должны быть возвращены в оригинальной упаковке на место поставки (терапевту или фармацевту) для надлежащей утилизации.

Упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 150 мг

По 150 мг трастузумаба во флаконы, изготовленные из бесцветного стекла гидролитического класса I, укупоренные пробками из бутилкаучука, закрытые алюминиевыми колпачками и пластмассовыми крышками. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг

По 440 мг трастузумаба во флакон бесцветного стекла (гидролитический класс 1 ЕФ), укупоренный пробкой из бутилкаучука, обжатый алюминиевым колпачком и закрытый пластмассовой крышкой светло-зеленого цвета.

По 20 мл бактериостатической воды для инъекций во флакон бесцветного стекла (гидролитический класс 1 ЕФ), укупоренный пробкой из бутилкаучука, обжатый алюминиевым колпачком и закрытый пластмассовой крышкой белого цвета.

1 флакон с препаратом (лиофилизат) и 1 флакон с растворителем вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре 2-8°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. He использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Заказать товар