Блеоцин – Bleocin (Блеомицин) лиоф.д/ин.15 мг фл.№1

Заказ через Viber Заказ через Telegram

Описание

Блеоцин (Блеомицин) – эффективное противоопухолевое средство. Представляет собой противоопухолевый антибиотик и обладает слабо выраженной иммунодепрессивной  и миелодепрессивной активностью.

Блеоцин относят к противоопухолевым антибиотикам, так как он представляет собой A2-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, которая содержит смесь из структурно связанных водорастворимых солей гликопептидных антибиотиков. Механизм действия препарата основан на способности вызывать фрагментацию молекул ДНК, разрушая ее спиралевидную структуру, что приводит к замедлению деления клетки, гораздо меньше Блеоцин влияет на синтез белка и РНК. Также он в меньшей степени токсичен к костному мозгу, не оказывает иммунодепрессивного действия и не является кардиотоксичным и нейротоксичным, в сравнении с большинством других цитостатиков.

Состав

Один флакон содержит:

  • Активное вещество: Блеомицин в виде блеомицина гидрохлорида 15 мг
  • Вспомогательные вещества нет

Показания к применению

Блеоцин обычно применяется в сочетании с лучевой терапией и/или другими цитостатиками для лечения плоскоклеточных форм рака головы, шеи, пищевода, легких, шейки матки, полового члена, вульвы, герминогенных опухолей кожи, рака почки, болезни Ходжкина, злокачественных опухолей яичка и неоходжкинских лимфом (включая ретикулосаркому и лимфосаркому).

А также для профилактики и лечения экссудативного плеврита и лечения экссудативного перитонита при злокачественных образованиях.

Фармакодинамика

Действующее вещество, представляет собой A2-фракцию, которая изолирована из культуры Streptomyces verticillus и содержит противоопухолевый антибиотик. Его цитостатический эффект вызван способностью активировать фрагментацию  структуры ДНК в G1 фазе и в начале S фазы клеточного цикла; замедляет синтез ДНК (генерируя однотяжевые разрывы), для РНК и белка выражено в меньшей мере, а также угнетает рост клеток. Оказывает избирательное воздействие в отношении образований эпидермального происхождения. Наиболее эффективен на ранних стадиях патологии и менее эффективен или неэффективен при наличии метастазов. Улучшение текущего состояния при лимфогранулематозе и опухолях яичка наступает через 2 недели, при плоскоклеточных карциномах – через 3 недели. При интраплевральном введении проявляются склерозирующие свойства, при инстилляции через торакальный зонд (без предварительного интраплеврального или системного введения, лучевой терапии) вызывает положительную динамику клеточного состава плеврального выпота, улучшая состояние пациентов; длительная инстилляция (в течение 30 дней) на 64 процента уменьшает частоту рецидивов плеврального выпота. Не сильно влияет на костномозговое кроветворение, не оказывает существенного иммунодепрессивного воздействия.

Фармакокинетика

Период полувыведения препарата составляет 115 мин, при клиренсе креатинина более 35 мл/мин. Почками выводится от 60 до 70 процентов в неизмененном виде. После внутримышечной инъекции вещества в дозировке 15 мг/м2 поверхности тела, максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через полчаса после введения препарата.

Блеомицин быстро распространяется в тканях организма с наибольшей концентрацией в легких, лимфе, коже и брюшине. Блеоцин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Блеоцин в незначительной степени (1%) взаимодействует с белками плазмы крови. На сегодняшний день механизмы метаболизма Блеоцина до конца не изучены. Инактивация действующего вещества осуществляется при участии фермента блеомицин-гидролазы, в основном, в плазме крови, печени и других органах, в меньшей степени в коже и легких.

Период полувыведения препарата составляет от 2-х до 3-х часов. Приблизительно 70 процентов введенного объема Блеоцина выводится в неизмененном виде через почки с мочой. Большой объем введенного препарата выводится в течение 8-12 часов. Концентрация препарата в плазме пациента резко увеличивается при введении обычной дозировки блеомицина пациентам с нарушением функции почек. Имеющиеся к настоящему времени данные говорят о том, что препарат путем диализа выводится плохо.

Фармацевтические характеристики

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, белого или почти белого цвета с желтоватым оттенком.

Упаковка, срок годности, условия хранения

Выпускается во флаконах по 15 мг из нейтрального стекла. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению вложен в картонную пачку.

Хранить в защищенном от света, сухом, в недоступном для детей месте, при температуре не выше + 30°С.

Срок годности 2 года.  Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

 

Наша компания работает как на территории Кыргызстана, так и осуществляет доставку в страны ближнего зарубежья. Обращайтесь к нам за консультациями по контактным телефонам.

Заказать и купить Блеоцин (Блеомицин) в Бишкек

Заказать и купить Блеоцин (Блеомицин) в Кыргызстане

Позвоните и узнайте цену Блеоцин (Блеомицин)

Работаем и отправляем Блеоцин (Блеомицин) по странам СНГ: Казахстан (Алматы и Нур-Султан), Россия, Украина,  Белоруссия, Узбекистан (Ташкент),
а также можем отправить Блеоцин (Блеомицин) по регионам Кыргызстана: Ош, Джалал-Абад, Каракол, Узген, Балыкчы и другие.

 

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Блеоцин – Bleocin (Блеомицин) лиоф.д/ин.15 мг фл.№1”

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *