Данол – Danol (Даназол) 100 мг/200 мг

Заказ через Viber Заказ через Telegram

Описание

Данол (Даназол) – это лекарственное средство, которое относится к классу половых гормонов, который является синтетический андроген, получаемый из этистерона. Он подавляет выработку гонадотропных гормонов, а также замедляет работу яичников и сдерживает овуляцию.

Действующее вещество Даназол снижает концентрацию женских половых гормонов, вызывая ингибирующее действие на выработку гормонов гипофизом, после чего у женщин ослабевает злокачественное новообразование эндометрия, а также рассасываются узловатые образования молочных желез. Даназол уничтожает эктопированные зоны, снижает участки, пораженные патологическим образованием эндометрия. Также вещество снижает болевые симптомы, снижает новообразования клеток и внутриклеточных структур эритроцитов.

Состав

1 капсула содержит:

  • активное вещество: 100, 200 мг даназола (микронизированный)
  • вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, тальк, магния стеарат.
    корпуса капсулы: желатин, титана диоксид;
  • крышечки капсулы, состоящие из: желатина, красителя железа оксид черный, диоксида титана;
  • чернила, состоящие из: Opacode S-1-8100HV Black 1007 (лецитин соевый, шеллак, краситель железа оксид черный, диметилполисилоксан);

Показания

  • Гинекомастия;
  • Первичная меноррагия, предменструальный синдром;
  • Эндометриоз с сопутствующим бесплодием;
  • Доброкачественные новообразования молочных желез;
  • Наследственный ангионевротический отек;
  • Преждевременное половое созревание.

Фармакодинамика

Даназол – это синтетический стероидный препарат, ингибитор продукции гонадотропных гормонов. Он является неполным агонистом гестагеновых рецепторов, а также глюкокортикоидных и андрогеновых, а также производным 17α-этинил-тестостерона. В действительности, гестагенная активность мала, поэтому действующее вещество не вызывает периферических гестагенных явлений. Проникая сквозь гематоэнцефалический барьер, вещество воздействует на гестагеновые рецепторы гипофиза и гипоталамуса. Это приводит к ингибированию инкреции гонадотропного рилизинг-гормона, а также гонадотропных гормонов передней доли гипофиза, что вызывает подавление выделения половых гормонов и уменьшению пролиферации гормонозависимых тканей.  Это говорит о том, что даназол обладает обратимым антигонадотропным действием, он подавляет продукцию ЛГ и ФСГ гипофизом у мужчин и женщин. После отмены даназола овуляция обычно возобновляется в течение 5 недель, что характеризуется небольшим повышением ФСГ и резким повышением ЛГ. Даназол не обладает эстрогенной и гестагенной активностью. Обладает слабой андрогенной активностью с сопутствующим анаболическим эффектом. Антигонадотропный эффект даназола реализуется несколькими путями, в т.ч. путем деактивации высвобождения гонадотропин рилизинг-гормона (ГнРГ) , или подавления генерации гипофизом ФСГ и ЛГ у женщин и мужчин. У женщин угнетает активность яичников, тормозит овуляцию.

Ингибирует пролиферацию и вызывает атрофию нормальной и эктопической ткани эндометрия. Снижает потерю менструальной крови, механизм данного пути достоверно еще не установлен. Снижает овуляцию и уменьшает уровень 17β-эстрадиола в крови. Даназол понижает болевой синдром, который сопутствует эндометриозу, генерирует регрессивные изменения эндометриоидных локаций. Оказывает иммуносупрессивное влияние и подавляет пролиферацию лимфоцитов in vitro. Значительно снижает уровень Ig и выработку аутоантител у больных с эндометриозом.

Действующее вещество помогает частичному или полному уничтожению узловатых уплотнений и полному блокированию болевого синдрома при фиброзно-кистозной мастопатии. Клиническая эффективность при наследственном ангионевротическом отеке, возможно связана с увеличением объема ингибитора эстеразы С1 (врожденный недостаток которого характерен для данного заболевания) и, поэтому ростом концентрации С4 компонента комплемента в крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь даназол быстро и экстенсивно метаболизируется. Прием еды (при жирах более 30 г) замедляет абсорбцию на 30 мин, повышает биодоступность и Cmax. Биодоступность не увеличивается пропорционально росту дозировки: при удвоении дозировки концентрация увеличивается на 35–40%. Cmax в плазме достигается в течение 2–8 часов. При приеме по 100 мг 2 раза в сутки Cmax — 200–800 нг/мл, по 200 мг 2 раза в сутки в течение 2 нед — 250 нг/мл–2 мкг/мл. Вещество в болшей части метаболизируется в печени с появлением основных метаболитов — этистерона и 17-гидроксиметилэтистерона. Период полувыведения активного вещества составляет от 4,5 до 29 часов. Экскретируется почками.

Фармацевтические характеристики

Капсулы твердые желатиновые, непрозрачные, бело-серого оттенков, размер №3. Капсулы содержат белого или почти белого цвета кристаллический порошок. Порошок почти не растворяется в воде, но растворяется в ацетоне и хлороформе. Плавится при температуре 225 °C с небольшим разложением. Капсулы имеют маркировку “DANOL 100 или DANOL 200”.

Упаковка, срок годности, условия хранения

  • Капсулы 200 мг. фасуются в блистеры по 10 шт, которые упакованы вместе с инструкцией в пачки картонные.
  • Капсулы 100 мг. фасуются в блистеры по 6 шт, которые упакованы вместе с инструкцией в пачки картонные.

Хранить Данол в сухом месте, температурный режим – до 25 градусов Цельсия.

Срок годности указан на упаковке, обычно составляет 5 лет.

 

 

Наша компания работает как на территории Кыргызстана, так и осуществляет доставку в страны ближнего зарубежья. Обращайтесь к нам за консультациями по контактным телефонам.

Заказать и купить Данол (Даназол) в Бишкек

Заказать и купить Данол (Даназол) в Кыргызстане

Позвоните и узнайте цену Данол (Даназол)

Работаем и отправляем Данол (Даназол) по странам СНГ: Казахстан (Алматы и Нур-Султан), Россия, Украина,  Белоруссия, Узбекистан (Ташкент),
а также можем отправить Данол (Даназол) по регионам Кыргызстана: Ош, Джалал-Абад, Каракол, Узген, Балыкчы и другие.

 

Детали

Страна производитель

Великобритания

Тип

Капсулы

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Данол – Danol (Даназол) 100 мг/200 мг”

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *