Действующее вещество: Блеомицин* (Bleomycin*)
Аналоги по АТХ: L01DC01 Блеомицин
Фармакологическая группа: Противоопухолевые антибиотики
Нозологическая классификация (МКБ-10), список кодов МКБ-10:
- C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения
- C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки
- C44 Другие злокачественные новообразования кожи
- C53 Злокачественное новообразование шейки матки
- C71 Злокачественное новообразование головного мозга
- C73 Злокачественное новообразование щитовидной железы
- C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
- C85.0 Лимфосаркома
Состав и форма выпуска
1 ампула с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит блеомицина гидрохлорида 15 мг; в упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — цитостатическое, противоопухолевое.
Вызывает фрагментацию ДНК, блокирует синтез белка и угнетает рост клеток.
Фармакодинамика
Наряду с противоопухолевой обладает слабо выраженной миело- и иммунодепрессивной активностью.
Показания препарата Блеоцин
Рак кожи, рак ротовой полости, языка и губ, карцинома глотки и гортани, рак легкого (особенно плоскоклеточный), карцинома пищевода, щитовидной железы, рак шейки матки, ретикулосаркома, лимфосаркома, болезнь Ходжкина, глиома.
Противопоказания
Гиперчувствительность, фиброз легких и легочная недостаточность, заболевания сердца, почечная недостаточность.
Побочные действия
Интерстициальная пневмония, фиброз легких; редко — головная боль, понижение аппетита, диарея, олигурия, лейкопения, аллергические реакции (кожные высыпания, гипертермия, анафилактический шок).
Взаимодействие
Другие противоопухолевые средства, лучевая терапия повышают вероятность развития побочных эффектов.
Способ применения и дозы
Парентерально (предварительно растворяют в 5–20 мл изотонического раствора): в/в (медленно) и в/м — по 15–30 мг, п/к — по 1 мг, в/а — по 5–15 мг; вводят обычно 2 раза в неделю (возможно ежедневно или 1 раз в неделю). Курсовая доза — не более 300 мг.
Меры предосторожности
Следует с осторожностью (под врачебным контролем, с уточнением дозы и др.) назначать пациентам при воспалительных заболеваниях легких, патологии почек и печени, беременности, в пожилом (старше 60 лет) возрасте, получающим лучевую терапию или др. противоопухолевые препараты.
Условия хранения препарата Блеоцин
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Блеоцин
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.